Базираната в град Квебек биофармацевтична компания Медикаго (Medicago) и ГлаксоСмитКлаин (GlaxoSmithKline (GSK)) обявиха, че здравните власти на Канада са дали одобрение за рекомбинантна ваксина COVIFENZ® COVID-19 на растителната основа. Решението се основа на научни данни, предоставени от Medicago.
Ваксината COVIFENZ® COVID-19 използва технология на коронавирус подобни частици (CoVLP). Вирусоподобните частици (VLPs), са молекули, които много приличат на вируси, но не съдържат вирусен генетичен материал, така че са неинфекциозни. COVIFENZ® се състои от рекомбинантен шипов (S) гликопротеин, експресиран като вирусоподобни частици прилаган съвместно с пандемичния адювант на GSK. Режимът на ваксинация с COVIFENZ® изисква две дози, приложени интрамускулно с интервал от 21 дни. Ваксината се съхранява при 2°C до 8°C. COVIFENZ® ще се произвежда в Канада и в Северна Каролина, САЩ, но понастоящем не е одобрен или разрешен за превенция на COVID-19 никъде, освен в Канада.
Правителството на Канада има договор с Medicago за доставка на ваксината срещу COVID-19. Medicago се ангажира да изпълни тази поръчка възможно най-скоро.
Прессъобщение на Medicago.
Източник: CropBiotechUpdate
